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辅助与健康 · 片剂 / 胶囊
阿那曲唑(Anastrozole)是非甾体芳香化酶抑制剂,主要临床研究背景为绝经后女性的激素受体阳性乳腺癌。它通过减少雌激素合成发挥作用,而非直接调节雌激素受体。这使其区别于他莫昔芬和氯米芬,尽管这些药物都出现在雌激素生物学及内分泌反馈的讨论中,也不能将它们简单视为同一机制。
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芳香化酶 CYP19A1 将雄激素前体转化为雌激素。绝经后,外周组织转换是重要的雌激素来源,为雌激素依赖性肿瘤中的芳香化酶抑制提供生物学依据。阿那曲唑抑制该酶步骤,其机制不同于阻断肾上腺类固醇合成。雌激素降低也会影响骨重塑及其他组织,因此需要分别评估生化抑制、肿瘤结局和骨骼影响。
规格与所列整包装价格,以美元计价。